El organismo dispuso el retiro del mercado de un producto importado que presentaba su etiquetado únicamente en inglés y carecía de número de registro nacional. La medida alcanza a todos los lotes distribuidos en el país.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió prohibir la utilización, distribución y venta en todo el territorio nacional de una marca de jabón líquido para ropa, tras detectar incumplimientos en la normativa vigente.
La decisión fue oficializada mediante la Disposición 492/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de una investigación iniciada a partir de una denuncia recibida por el Servicio de Domisanitarios.
De acuerdo con lo informado, en un supermercado Carrefour ubicado en la localidad de Pilar se constató la comercialización del producto “Tide Original. 17 LOADS BRASSEES. 739 ml. P&G. smartlabel”. El envase exhibía su rotulado exclusivamente en idioma inglés, sin la correspondiente traducción al español y sin consignar número de registro nacional, en infracción a las disposiciones regulatorias.
El producto, de fabricación extranjera, fue reconocido por la empresa importadora —inscripta ante la ANMAT— como propio. No obstante, la firma informó que no disponía de contramuestras, requisito indispensable para garantizar la trazabilidad y el cumplimiento de los estándares exigidos por el organismo de control.
En virtud de estas irregularidades, la autoridad sanitaria dispuso la prohibición de todos los lotes del artículo mencionado y ordenó su retiro inmediato del mercado.
Funciones del organismo
La ANMAT es un organismo descentralizado y autárquico que funciona en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación, con jurisdicción en todo el país. Sus competencias fueron establecidas por el Decreto 1490/1992 e incluyen la regulación, fiscalización y control de la calidad de productos, sustancias y materiales destinados al uso en medicina, alimentación y cosmética humana, así como de las actividades y procesos vinculados a esas áreas.
Con el transcurso del tiempo y ante nuevos escenarios regulatorios, el Ministerio de Salud incorporó a su órbita otras categorías, entre ellas insumos descartables y productos vegetales a base de cannabis.
En este marco, las empresas farmacéuticas y alimentarias deben obtener la autorización del organismo para elaborar o importar sus productos y cumplir con las normas de buenas prácticas de fabricación, distribución, almacenamiento y control de calidad, a fin de resguardar la seguridad y eficacia de los bienes destinados al consumo de la población.
